À l'heure actuelle, le défi du seau à glace n'a probablement besoin d'aucune explication.

Malheureusement, la SLA existe toujours, alors voilà. Représentant la sclérose latérale amyotrophique, comme on l'appelle plus communément aux États-Unis sous le nom de maladie de Lou Gehrig, d'après le joueur des Yankees de NY, célèbre pour avoir été frappé par cette maladie.

La sclérose latérale amyotrophique désigne le nerf moteur (le nerf qui transmet les impulsions aux muscles dans le cadre de mouvements volontaires), dégénéré et finissant par cesser de fonctionner. Cela conduit à la souffrance, à la paralysie et éventuellement à la mort.

À l'heure actuelle, il n'existe aucun traitement pour la SLA, bien qu'un seul médicament, le niluzole, ait été trouvé pour ralentir la progression de la maladie. Certaines thérapies peuvent améliorer la vie des personnes atteintes de SLA et prolonger leur espérance de vie. Des efforts sont en cours pour étudier la maladie et identifier de nouveaux traitements.

Aux États-Unis, l’ALS Association est l’organisation la plus en vue dans la lutte contre la SLA et ses proches. L'argent donné à ALSA (y compris les dons des membres de notre équipe) sert à la recherche, à la sensibilisation, au soutien des patients et à la coordination des soins.

Kevin, Lanh, Joe, Josh et Darcy ont été nominés pour le défi du seau à glace et l’ont accepté. Ils sont également donnés à ALSA. Maintenant c'est ton tour.

Voici où vous pouvez faire un don, même si vous n'avez pas participé au Défi du seau à glace:

Faire un don à ALS Association

Si vous ne pouvez pas faire un don, voici d’autres moyens d’aider à le combattre. Merci d'avoir lu.